שלום חברות פורום יקרות!

[PINK POOH]

שלום חברות פורום יקרות!

זכור לי ששמעתי על תיסמונת טרנר בעבר, רק אני לא בטוחה, אולי אני מתבלבלת. לפי מה שהבנתי, מי שלוקה בתסמונת הזו, יש (לרוב כמובן, לא לכולם) קומה נמוכה? גם שמעתי שהתסמונת יכולה להמצא רק אצל נשים, ובעצם אצל נשים אלו אין התפתחות של השחלות והן אינן יכולות להביא ילדים לעולם. עכשיו יש שאלה:איך מגלים את תסמונת טרנר ובאיזה גיל? האם כאשר אתם מפתחות קשר עם מישהו, אתם אומרות לו מראש על התיסמונת? ואחרי כל השאלות וכו', אני רוצה להגיד לכם שאתם פשוט חזקות וגיבורות, אני מתארת לעצמי שמגלים את זה עד גיל מסוים בבגרות, והרבה יותר קשה לקבל דבר שלא נולדת איתו. שולחת לכן

ענק, ומחזק את ידיכן.

 

[engel היחידה]

היי

את צודקת מאוד בקשר לקומה נמוכה לא כולם אבל רובנו נמוכות בגיל צעיר מקבלות הורמון גדילה אני לא קיבלתי כי התחילו לתת הורמון גדילה בשנת 88 89 שהייתי בת 15 כיום בת 30 וגם את צודקת לגביי להביא ילדים לעולם אנחנו יכולות להביא מתרומת בייצית ואם זה לא מצליח אימוץ אני מסתכלת על זה ככה שבכל מקרה יהיה לי ילד או מתרומה או מאימוץ מגלים את התסמונת בגיל קטן יחסית יש כל מיני סימנים כמו התפתחות בגובה צוואר טיפה רחב נפיחויות ברגליים וידיים דלקות באוזניים וכו' כמובן שלא כל אחת סובלת מכל זה כל אחת מקבלת את התסמונת בצורה שונה ותודה על העידוד והתמיכה ואם יש לך עוד שאלות את מוזמנת לשאול נענה ברצון

 

[דרומית היחידה]

ברוכה הבאה ../images/Emo24.gif

אז לשאלתך את לא מבולבלת. הקומה היא נמוכה ותסמונת זאת היא רק אצל נשים היות וחסר כרומוזום X הנשי. אפשר לגלות מהרגע הלידה על התסמונת. לגבי לספר למישהו אז תלוי כמובן בהרבה דברים. הקשר עצמו בעיקר וגם מי הבחור. רצוי שאם הקשר רציני , לספר לבן זוג. תודה על תמיכתך ונשמח בהחלט לענות לך על כל שאלה שיש לך

 

[dalitשל הצאט]

נכון מאוד

את צודקת במה שאת אומרת ואת זה כבר אמרו לך , אנחנו כמובן יכולות להביא ילדים בהפרית מבחנה או אימוץ(אין מצב שאני לא יהיה אמא) אני חושבת שאני אספר לבן זוג שלי אחרי שאני יוכל להאמין בו וזה לא יקח הרבה זמן כי חשוב שהוא ידע למה הוא נכנס ולא שהוא יציא לי נשואים או משהו אז לספר ולנביא את זה בבום את יודעת אני באמת מרגישה כמו גיבורה ובמיוחד חזקה כי כמעט כל החיים זה מאבק אחד גדול , אם זה לקבל הורנון גדילה , קשיי למידה וחבר בבית ספר ועוד ועוד דברים אז תודה לך ותמשיכי לכתוב

 

[זהבית 1]

שלום לך

אני שמחה לדעת שיש אנשים שמודעים לתסמונת הזאת אצלי גם גילו את התסמונת מאוחר ככה שלא יכולתי לקבל הורמונים שיעזרו לי לגבוה עוד קצת ויש עוד כל מיני בעיות בריאות שרק לאחרונה גילתי שהם כתוצאה מהטרנר אני מאוד מקווה שאני אוכל להיות אמא ביום מן הימים להרגיש את ההרגשה הזאת של הריון שאת נושאת תינוק ברחמך לי עדין לא היה חבר ואם יהיה והקשר יהיה רציני אין לי מושג איך לספר לו את זה ואני יודעת שיהיה לי את החשש שאם הוא ידע הוא יעזוב אותי אבל קודם אני צריכה למצוא מישהו

 

[זהבית 1]

שלום לך

אני שמחה לדעת שיש אנשים שמודעים לתסמונת הזאת אצלי גם גילו את התסמונת מאוחר ככה שלא יכולתי לקבל הורמונים שיעזרו לי לגבוה עוד קצת ויש עוד כל מיני בעיות בריאות שרק לאחרונה גילתי שהם כתוצאה מהטרנר אני מאוד מקווה שאני אוכל להיות אמא ביום מן הימים להרגיש את ההרגשה הזאת של הריון שאת נושאת תינוק ברחמך לי עדין לא היה חבר ואם יהיה והקשר יהיה רציני אין לי מושג איך לספר לו את זה ואני יודעת שיהיה לי את החשש שאם הוא ידע הוא יעזוב אותי אבל קודם אני צריכה למצוא מישהו

 

[PINK POOH]

תודה לכולם על התגובות ועל קבלת

הפנים המקסימה! ועכשיו יש לי שאלה נוספת:אחת לכמה מקבלות את התסמונת? וממה זה קורה?(מן הסתם שזה לא תורשתי). וטוב לדעת שאפשר להכנס להריון מתרומת ביצית, וברור שאפשר אימוץ, ואני חושבת שאנשים שלא מסוגלים להביא ילדים לעולם הם האנשים הראויים ביותר לזה. אני אמשיך לבקר פה, ושיהיה בהצלחה לכולן!

 

[engel היחידה]

שלום

התסמונת מתרחשת כאחת לאלפיים חמש מאות לידות עקב נפילה של כרומוזום X אחד בתהליך ההפריה (הכוונה להפריה רגילה)

 

[PINK POOH]

תודה!

וואו! אחת ל 2500? אז זה ממש לא נדיר כמו שחשבתי.

 

[dalitשל הצאט]

לא נדיר בכלל

היום בארץ חיות עם התסמונת 1600 1700 בנות אבל לפי מיטב ידיעתי רוב או מחצית מהבנות בכלל לא מטופלות כי הם מתבבישות או שעדיין לא גילו או שמהו כזה

 

[barbushi]

שלום פו !!!

וברוכה הבאה !! תודה רבה על כל המילים החמות..איזה כיף..אני קצת הייתי מופתעת מהמילה "גיבורות" ..

רובנו בריאות טפו טפו ויש בנות עם התסמונת שבאמת עברו דברים דיי קשים אבל בכל מקרה הקטע החברתי והתמיכה תמיד עוזר מאוד ולכן אני מאוד שמחה שאנחנו מכירות אחת את השניה ! וגם מכירים אנשים נחמדים בדרך ..

 

[זהבית 1]

היי

שלום אני חדשה כאן ואני יש לי תסמונת טרנר שגילו לי רק בגיל 11 והדבר התבטא בהתחלה בגובה שהייתי נמוכה מתחת לממוצע אז עשו לי בדיקות דם וגילו לי את זה הייתי קטנה שלא הבנתי מה המשמעות רק הפריע לי שצוחקים עליי כל הזמן כי אני נמוכה אחר כך שנהפכתי לנערה נהיה לי יותר משמעות לתסמונת וגילתי שזה לא קשור רק בגובה אלא גם בפוריות אני כולי תקווה שביום מן הימים אני אוכל להביא ילדים לעולם

 

[engel היחידה]

לזהבית

לי גילו את התסמונת בגיל קטן בגלל שעקבו אחרי עקומת הגובה אני בת 30 והגובה 130 גם אני לא הייתי בן המקובלות בכיתה אבל לא צחקו עליי.בקשר לפוריות אני מסתכלת על זה ככה יש תרומת בייצית ואם זה לא יצליח יש אימוץ בכל מקרה יהיה לי ילד.